農藥毒性分級
| 來源-本站收集整理 | 作者-本站 | 2014-09-12

淺議農藥毒性分級
劉紹仁,沈佐銳
( 中國農業大學,北京 100094)
中圖分類號:S481 文獻標識碼:C 文章編號:1002-5480(2004)05

   毒性是指一種物質對其它生物造成毒害或死亡的固有能力。農藥對人和畜、禽等動物可產生直接或間接的毒害作用,使其生理功能受到破壞,這種性能稱之為農藥毒性。毒性大小通過所產生損害的性質和程度來表示。

農藥產品的毒性分級決定著農藥產品的使用范圍和農藥生產、銷售和使用者對其的注意程度,從而影響其安全性。如果農藥的毒性分級標準定得過嚴格,將限制了許多農藥產品的使用范圍,影響其生產、使用和銷售,甚至影響到農藥行業的發展。如果農藥毒性分級標準定得過松,就會造成農藥生產、銷售、使用者對農藥的毒性意識淡薄,甚至將一些高毒、劇毒 的農藥產品不合理地用于蔬菜、水果、茶葉和中草藥等,引起人畜中毒。

1  1.世界衛生組織的農藥危害分級

世界衛生組織推薦的農藥危害分級標準,于1975年的世界衛生立法會議通過,主要根據農藥的急性經口和經皮LD50值(大鼠,下同),分固體和液體兩種存在形態對農藥產品的危害進行分級(?)。

1  世界衛生組織的農藥危害分級標準

毒性分級

級別符號語

經口半數致死量(mg/kg)

經皮半數致死量(mg/kg)

固體

液體

固體

液體

Ia級

劇毒

5

20

10

40

Ib級

高毒

5~50

20~200

10~100

40~400

II

中等毒

50~500

200~2000

100-1000

400~4000

III

低毒

500

2000

1000

4000

2   2.美國農藥毒性分級

世界各國的農藥毒性分級通常是以世界衛生組織子考國際上的做法,我國的農藥產品毒性分級也是以世界衛生組織推薦的農藥危害分級標準為模板,結合本國實際情況制定。因此,各國對農藥產品的毒性分級及標識的管理不完全相同。如美國的農藥毒性分級,是在世界衛生組織(WHO)推薦的農藥危害分級標準基礎上,增加了依據農藥產品對眼刺激、皮膚刺激試驗結果,將劇毒和高毒兩級合并為一級,并明確提出了微毒級農藥(表2)。

2  美國農藥毒性分級標準

 

毒性分級

級別符號語

經口半數

致死量

mg/kg)

經皮半數

致死量

mg/kg)

吸入半數

致死濃度

mg/L)

眼睛刺激

皮膚刺激

I

高毒、劇毒

50

200

0.2

腐蝕性、不可恢復的角膜混濁

腐蝕性

II

中等毒

50~500

200~2000

0.2~2.0

7d內可恢復的角膜混濁、持續7d的刺激

72h重度刺激

III

低毒

500-5000

2000-20000

2.0-20

沒有角膜混濁、7d內可恢復的刺激

72h中等度刺激

IV

微毒

5000

20000

20

無刺激

72h輕度或中度刺激

 

3  歐盟農藥毒性分級

歐洲的農藥毒性分級標準也是參照WHO推薦的分級標準制定的,并考慮產品存在的形態,但僅分為3個級別(表3)。

3  歐盟農藥毒性分級標準

級別符號語

急性經口半數致死量

mg/kg)

急性經皮半數致死量

mg/kg)

急性吸入半數

致死量濃度

mg/L)

固體

液體1)

固體

液體1)

氣體及液化氣體

 

劇毒

5

25

10

50

0.5

有毒

5~50

25~200

10~100

50~400

0.5~2

有害

50~500

200~2000

100~1000

400~4000

2~20

 注:1)本表的液體欄中包括固體的餌劑或片狀農藥。2)氣體及液化氣體欄中包括微粒直徑不超過50微米的粉劑農藥。

4  我國農藥毒性分級標準

參考國際上的做法,我國的農藥毒性分級也是以世界衛生組織(WHO)推薦的農藥危害分級標準為模板,并考慮以往毒性分級的有關規定,結合我國農藥生產、使用和管理的實際情況制定(表4)。

4  農藥毒性分級標準

毒性分級

級別符號語

經口半數致死量

mg/kg)

經皮半數致死量

mg/kg)

吸入半數致死濃度

mg/m3

Ia級

劇毒

5

20

20

Ib級

高毒

5~50

20~200

20~200

II

中等毒

50~500

200~2000

200~2000

III

低毒

500~5000

2000~5000

2000~5000

IV

微毒

5000

5000

5000

   

 

 

 

 

 

 

5.幾點啟示或建議

針對我國現行有關農藥毒性分級存在的不足,應在現有農藥登記毒性分級管理基礎上,根據我國各個時期的具體情況,通過相關法規、規章或技術規范加以明確或完善,使農藥的毒性分級更好地指導農藥的生產、經營和使用,為農業生產發揮更大的作用。

5.1統一和協調不同法規、技術規范中農藥毒性分級標準

我國的農藥毒性分級要與WHO的要求盡可能地相匹配。目前,我國農藥產品的出口量大于進口量,農藥出口對我國農藥工業的發展發揮著重要作用。這就要求我國的管理,包括農藥毒性分級,要與WHO的要求相匹配。目前,這些法律、法規和技術規范的不一致是客觀存在的,建議修改時能互相協調。

《農藥管理條例》及其配套的技術規范是根據產品的急性經口、經皮或吸入毒性結果劃分產品的毒性級別,《危險化學品安全管理條例》也是根據產品的急性毒性試驗結果決定產品是否為危險化學品及其所屬的等級。對于一個給定的化合物或產品,其急性毒性基本是固定的,但根據兩個《條例》可能得出不同的分級結果,從而有不同的管理要求,如兩個《條例》不協調,農藥產品的生產、經營者將經常會遇到麻煩,不知如何合法生產、經營。

在同一個《條例》配套的技術規范中也有需要協調的地方。如《農藥登記資料要求》中規定農藥產品的毒性分為劇毒、高毒、中等毒、低毒和微毒5個等級;《農藥登記毒理學試驗方法》國家標準(GB15670-1995)規定各類農藥毒性試驗的方法,但其中還規定了對試驗結果進行評價的內容,如農藥產品的毒性分為劇毒、高毒、中等毒和低毒4個等級;《農藥包裝通則》國家標準(GB3796)中規定,所有農藥產品的外包裝箱上按"劇毒""高毒" "有毒"或"有害"進行標示。如果它們之間不協調不致,將給農藥生產、銷售、使用和管理者帶來許多不必要的麻煩。

5.2進一步明確有關的法規、技術規范的農藥毒性分級及其管理

明確《農藥管理條例》和《農藥管理條例實施辦法》中有關劇毒、高毒農藥管理的規定

《農藥管理條例》和《農藥管理條例實施辦法》中均規定,"劇毒、高毒農藥不得用于防治衛生害蟲,不得用于蔬菜、瓜果、茶葉和中草藥材",但卻未明確其所指的劇毒、高毒農藥是指原藥的毒性還是指制劑的毒性。這在實際工作中難以操作。如修訂《農藥管理條例》和《農藥管理條例實施辦法》,在有關高毒、劇毒農藥使用管理方面可作如此修改:"原藥為劇毒、高毒經加工的農藥制劑產品,在未制定《農藥安全合理使用準則》之前,不得用于防治衛生害蟲,不得用于蔬菜、瓜果、茶葉和中草藥材"。這樣,一方面可以明確《農藥管理條例》中所提的高毒和劇毒農藥是指農藥原藥而不是指其制劑,避免產生誤解或與其它技術規范發生矛盾;另一方面可以使一些原藥為高毒但制劑為中等毒或低毒農藥產品如阿維菌素等,如制定了《農藥安全合理使用準則》就可以用于蔬菜、瓜果、茶葉和中草藥材,使農藥登記的內容與《農藥管理條例》相一致。

5.3進一步完善農藥毒性分級依據和方法

5.3.1農藥的毒性有急性經口毒性、急性經皮毒性、急性吸入毒性等

現有的有關農藥毒性分級方面的法規和管理文件都不是十分明確,農藥產品的毒性分級是按照何種毒性進行的,也沒有明確,當一種農藥的急性經口毒性、急性經皮毒性、急性吸入毒性毒性分級發生矛盾時,該如何對產品的毒性進行標示。目前在辦理農藥登記時,當產品的急性經口、經皮和吸入毒性分級發生矛盾時,是按毒性級別高的這一級進行標識的。建議通過標準的形式進一步規定,當一個農藥產品的急性經口半數致死量、經皮半數致死量和吸入半數致死濃度值屬于不同的毒性級別時,其最終毒性分級及標志應與其中最高一種毒性級別相同。

有一些農藥產品對雄、雌性試驗動物表現不同的敏感性,有的差別很大,出現試驗結果對雄、雌性試驗動物的毒性試驗結果分別屬于不同的毒性級別,如不考慮試驗動物的性別,LD50可能為另一值。遇到這種情況,在沒有明確規定的情況下,毒性試驗單位和管理單位難心確定產品的毒性級別。建議通過標準規定,當農藥產品毒性試驗結果對雄、雌性試驗動物的毒性分別屬于不同的毒性級別時,按毒性級別高的等級進行分級。

5.3.2農藥毒性分級堅持實物分級為主、原藥分級為輔

雖然WHO和世界上大多數發達國家都是按照農藥產品的實際毒性進行分級,而一般不考慮其所使用的原藥的毒性級別,但我國毒性分級標準一方面要與國際接軌,避免在國際貿易和交流中常產生糾紛或誤解,促進我國農藥產品的出口;另一方面要充分考慮我國使用農藥的具體情況,以減少人畜中毒事故的發生。由于我國農藥主要由農民個人使用,不少農民知識水平較低,防護意識差,且在短期內難以較大幅度地改善這一狀況,如果不加強劇毒、高毒農藥的管理,在農藥毒性分級和標識方面要求不高,易造成人們疏忽大意,導致中毒事件發生。因此,我國的農藥毒性分級在現在及今后較長的一個時期應堅持實物分級為主、原藥分級為輔的原則,即對使用劇毒或高毒農藥原藥加工的制劑產品,當產品的實際毒性級別與其所使用的原藥毒性級別不一致時,要求在制劑的毒性標識后標明其使用的原藥的毒性別級,以便使使用者引起高度的注意,對由中等毒、低毒或微毒原藥加工的制劑產品,僅實行產品實物毒性分級,不考慮其所使用的原藥的毒性。采取這種管理方式,也是我國加強高毒、劇毒農藥管理,引導我國農藥產品結構調整的一個具體體現。

5.3.3農藥毒性分級以急性毒性為主,再會考慮其它試驗結果

根據目前我國的國情,實行農藥急性經口、經皮和吸入毒性分級是很有必要的,因為我國的農藥生產、經營、使用和管理者已習慣于此種分級方式,且在現階段毒性分級的主要目的是提醒有關人員在接觸農藥時應引起注意,避免人畜中毒事故的發生。但隨著廣大群眾認識水平和自我保護意識的提高,人們并不滿足于預防急性中毒事故的發生,而更注重使用農藥對人類的潛在危害。因此,僅根據急性毒性的結果對農藥產品進行分級是不全面的,且WHO推薦實行農藥危害分級管理,相當多的發達國家雖然實行農藥急性毒性分級,但在實際管理工作中,己突出了對潛在危害的管理,要求生產者在標簽上作出詳細的說明。建議在今后合適的時期,我國應實行以急性毒性分級為主,同時考慮農藥產品的其它危害,如致癌性、致畸性、對眼睛、皮膚的刺激性和致敏性等,綜合考慮再確定農藥產品的毒性級別,進而決定農藥產品生產、使用中的注意事項和使用范圍。

 

5.3.4 農藥毒性分級以大鼠的急性毒性為主,再會考慮不同試驗動物的敏感性

對大多數農藥產品來說,對不同種類的哺乳動物的毒性表現是相似的,為降低試驗成本,同時更好地反映農藥產品對人的毒害作用,我國的農藥毒性分級標準都是以農藥產品對大鼠的急性毒性試驗結果來分級的。但部分農藥產品對不同的哺乳動物的毒性表現出較大的差異,如有的農藥品種對大鼠毒性很低,但對牛羊的毒害作用卻大。另外,對一些類型的農藥產品,如微生物農藥、轉基因生物等,僅用傳統的毒性測試方法是難以反映其對人類的危害作用的。如WHO所制定的農藥危害分級中就規定,其中的危害分級法并不適用于微生物農藥。因此,建議在條件成熟時,我國的農藥毒性分級應以其對大鼠急性毒性分級為主,同時考慮不同試驗動物的差異性和農藥類別的特殊性。

5.4 建議進一步完善我國的《農藥登記毒理學試驗方法》

我國《農藥登記毒理學試驗方法》國家標準于1995年發布實施,它對規范我國農藥登記試驗發揮了較大的作用。但其尚存在不少不足之處,急需完善。如急性經皮、眼睛和皮膚刺激性試驗方法中未規定對農藥樣品如何進行處理,導致不同的試驗單位采取不同的處理方法,如稀釋不同的倍數,造成不同的試驗單位對同一樣品出具了結果差別很大的試驗報告。

 

參考文獻: The WHO Recommended Classification of Pesticides by Hazard




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